Zespół Zanca () – genetycznie uwarunkowany zespół, jeden z wariantów polipowatości rodzinnej charakteryzujący się występowaniem mnogich polipów o typie gruczolaków w jelicie grubym oraz wyrośli chrzęstnokostnych kości długich oraz kręgosłupa.
Zespół został po raz pierwszy opisany w 1956 roku przez amerykańskiego lekarza Petera Zancę. Pierwotnie opisano jeden przypadek, natomiast w 1989 roku opisano dodatkowo jedną japońską rodzinę.
Postępowanie w zespole Zanca jest identyczne jak w innych postaciach rodzinnej polipowatości gruczolakowatej.
Przypisy
Kategoria:Choroby dziedziczone autosomalnie dominująco Kategoria:Choroby układu pokarmowego Kategoria:Nowotwory dziedziczne Zanca