Tymonacyk, tioprolina () – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów niebiałkowych, karboksylowa pochodna tiazolidyny. Stosowany jako lek o działaniu i detoksykacyjnym w ostrych i przewlekłych schorzeniach wątroby o różnej etiologii oraz w toksycznym uszkodzeniu wątroby. Składnik kosmetyków do pielęgnacji i ochrony skóry.
Synteza Synteza kwasu 4-tiazolidynokarboksylowego została po raz pierwszy opisana przez Maxwella Schuberta w 1936 r. i niezależnie przez w 1937 r.
Związek powstaje w reakcji kondensacji formaldehydu z równomolową ilością cysteiny.
class=skin-invert-image|centruj|300px|Synteza tymonacyku
Stereochemia Kwas tiazolidynokarboksylowy jest związkiem chiralnym z dwoma enancjomerami.
Izomery tymonacyku NazwaD-tymonacyk L-tymonacyk Inna nazwakwas (S)-4-tiazolidynokarboksylowy kwas (R)-4-tiazolidynokarboksylowy Wzór strukturalny 100px|kwas (S)-4-tiazolidynokarboksylowy 100px|kwas (R)-4-tiazolidynokarboksylowy Numer CAS (DL) Numer WE 256-240-3 252-106-3 207-146-6 (DL) ECHA 100.051.111 100.047.355 100.006.498 (DL) PubChem 198253 93176 9934 (DL) DrugBank – DB02846 DB12856 (DL) Wikidata Q27133347 Q27093808 Q23637400 (DL)
Występowanie Obecność stwierdzono w twardniku japońskim oraz rzodkiewniku pospolitym.
Preparaty handlowe Preparaty tymonacyku dopuszczone do obrotu w Polsce: Heparegen, Timohep, Timohep Forte, Hepadetox Intense.
Przypisy
Kategoria:Aminokwasy niebiałkowe Kategoria:Związki siarkoorganiczne Kategoria:Składniki kosmetyków Kategoria:Tiazolidyny Kategoria:Związki optycznie czynne