Orforglipron – organiczny związek chemiczny z grupy analogów ludzkiego peptydu glukagonopodobnego 1 (GLP-1), badany pod kątem zastosowania w leczeniu cukrzycy typu 2 i otyłości.
Został opracowany przez firmę Chugai Pharmaceuticals i obecnie (stan na sierpień 2025 r.) przeszedł badania kliniczne III razy prowadzone przez Eli Lilly and Company.
W odróżnieniu do innych analogów z tej grupy jest on podawany doustnie.
Mechanizm działania Orforglipron jest analogiem ludzkiego peptydu glukagonopodobnego 1 (GLP-1). Łączy się z receptorami GLP-1 i wykazuje podobne działanie. Nasila sekrecję insuliny wywołaną hiperglikemią, hamując jednocześnie sekrecję glukagonu. Dodatkowo nieznacznie spowalnia opróżnianie żołądka, co zapobiega dużemu wzrostowi glikemii po posiłku, równocześnie zmniejszając ilości spożywanych kalorii.
Zastosowanie Orforglipron ma zastosowanie w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz kontroli masy ciała w nadwadze i otyłości.
W badaniach klinicznych udowodniono jego pozytywny wpływ na spadek wartości hemoglobiny glikowanej u pacjentów.
Działania niepożądane Do najczęstszych działań niepożądanych stosowania orforglipronu należą nudności, wymioty i biegunka.
Preparaty Obecnie (stan na sierpień 2025 r.) nie ma jeszcze żadnego zarejestrowanego w Polsce preparatu.
Przypisy
Kategoria:Amidy Kategoria:Heterocykliczne związki tlenu o pierścieniu nienasyconym Kategoria:Imidazoliny Kategoria:Indole Kategoria:Karbamidy Kategoria:Leki przeciwcukrzycowe Kategoria:Oksany Kategoria:Pirazole Kategoria:Tetrahydropirydyny Kategoria:Związki fluoroaromatyczne