Dentinogenesis imperfecta (, DI) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów. Zęby w dentinogenesis imperfecta są przebarwione (najczęściej niebieskoszare albo żółtobrązowe) i przezroczyste. Tkanka zębów jest też nieprawidłowo miękka, co czyni zęby podatnymi na uszkodzenia. Wyróżniono trzy główne typy choroby, z których postaci należące do typu I współistnieją z osteogenesis imperfecta.
+ Typy DI Typ OMIM Gen Locus Typ I COL1A1COL1A2 17q21.31-q227q22.1 Typ II DSPP 4q21.3 Typ III DSPP 4q21.3
Zobacz też dysplazja zębiny amelogenesis imperfecta
Przypisy
Linki zewnętrzne
Kategoria:Choroby genetyczne Kategoria:Choroby zębów Kategoria:Dysplazje (zaburzenia rozwojowe)