Amfetaminil – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna o działaniu stymulującym, pochodna amfetaminy. W latach 70. XX wieku badano przydatność amfetaminilu w leczeniu otyłościHarris LS. The stimulants and hallucinogens under consideration: a brief overview of their chemistry and pharmacology. Drug and Alcohol Dependence 1986; 17:107., ADHDMeyer-Probst B, Vehreschild T. Influencing the lack of concentration in hyperkinetic schoolchildren with Aponeuron. Psychiatrie, Neurologie und Medizinische Psychologie (Leipz) 1976; 28:491.Paclt I, Florian J, Brunclikova J, Ruzickova I. Effect of Aponeuron in the treatment of children with hyperkinetic syndrome. (Czech). Ceska a Slovenska Psychiatrie. 1996 May;92 Suppl 1:41-57. i narkolepsjiSchlesser JL. Drugs Available Abroad – A Guide to Therapeutic Drugs Approved Outside the US. MEDEX Books, Detroit, 1991.. Substancja ta ostatecznie została wycofana ze spisu leków ze względu na duży potencjał nadużywaniaWinter E. Drug abuse and dependence of the amphetamine type with special regard to Amphetaminil (Aponeuron(R)). (German). Psychiatrie, Neurologie und Medizinische Psychologie (Leipz). 1976 Sep;28(9):513-25..
Stereoizomery Amfetaminil zawiera dwa centra stereogeniczne, dlatego też istnieją jego cztery stereoizomery:
420px
(R)-2-[(R)-1-fenylopropan-2-yloamino]-2-fenyloacetonitryl (nr CAS: 478392-08-4) (S)-2-[(S)-1-fenylopropan-2-yloamino]-2-fenyloacetonitryl (nr CAS: 478392-12-0) (R)-2-[(S)-1-fenylopropan-2-yloamino]-2-fenyloacetonitryl (nr CAS: 478392-10-4) (S)-2-[(R)-1-fenylopropan-2-yloamino]-2-fenyloacetonitryl (nr CAS: 478392-14-2)
Przypisy
Kategoria:Amfetaminy Kategoria:Nitryle