Obraz histologiczny grasiczaka (typ B1) o lokalizacji w przednim śródpiersiu. Barwienie immunohistochemiczne na cytokeratynę CAM5.2.|thumb Grasiczak (łac. thymoma) – rzadki nowotwór wywodzący się z tkanki nabłonkowej grasicy. Może zawierać nacieki z niezmienionych nowotworowo limfocytów. W około 90% lokalizuje się w przednim śródpiersiu.
Objawy i przebieg Grasiczak stosunkowo często objawia się zespołami paraneoplastycznymi, zwłaszcza miastenią.
Leczenie Zawsze dąży się do całkowitej resekcji zmiany, konieczne jest przeprowadzenie resekcji zmiany w całości (en bloc). W przypadku nieusunięcia zmiany w całości przeprowadza się adiuwantową radioterapię. Radioterapia nie jest rutynowo stosowana u chorych z całkowitą resekcją nowotworu (resekcja R0). Neoadiuwantowa radioterapia znajduje zastosowanie w przypadku dużych, nieoperacyjnych guzów w celu umożliwienia przeprowadzenia zabiegu chirurgicznego.
Nie opracowano dotąd standardów ogólnoustrojowego leczenia grasiczaka. Stosuje się chemioterapię opartą na cisplatynie. Stwierdzono aktywność schematów ADOC (cisplatyna, doksorubicyna, winkrystyna i cyklofosfamid), PAC (cisplatyna, doksorubicyna, cyclofosfamid), PE (cisplatyna i etopozyd) i VIP (cisplatyna, ifosfamid i etopozyd).
Klasyfikacja ICD10 kod ICD10 nazwa choroby Nowotwór złośliwy grasicy Nowotwór niezłośliwy innych i nieokreślonych narządów klatki piersiowej Grasica Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Choroby nowotworowe Kategoria:Rzadkie choroby