mały|upright=1.5|Cyklizacja formy liniowej D-glukozy do glukopiranozy daje anomery α i β (w formie cyklicznej grupy OH w pozycjach 1–4 zostały pominięte) Cyklizacja – reakcja chemiczna, w wyniku której związek acykliczny (łańcuchowy) przekształca się w związek cykliczny. Procesowi towarzyszy wytworzenie nowego wiązania chemicznego. Reakcje tego typu zachodzą najłatwiej, jeśli produktami są pierścienie 5-, 6- i 7-członowe. Cyklizacja zwykle dotyczy związków organicznych, a jej produktami mogą być m.in. związki aromatyczne, związki heterocykliczne, cykliczne imidy, laktony, laktamy i wiele innych.
Przykładem reakcji cyklizacji jest powstawanie γ-butyrolaktonu z kwasu γ-hydroksymasłowego: 300px|center|
Przykładem cyklizacji związku nieorganicznego jest kondensacja trifosforanu do metafosforanu:
160px + Ac2O40px120x80px + 2AcO−
Zobacz też cykloaddycja – inny typ reakcji prowadzący do uzyskania związków pierścieniowych; zachodzi dla związków nienasyconych
Przypisy
Kategoria:Reakcje chemiczne