Perheksylina () – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny, lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L.
Historia Perheksylina została odkryta w latach 70. XX wieku i nie została wprowadzona na rynek w Stanach Zjednoczonych ze względu na możliwość wystąpienia uszkodzenia wątroby oraz neuropatii, natomiast jest dopuszczona do obrotu w Australii i Nowej Zelandii.
Mechanizm działania Perheksylina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na kanały wapniowe typu L (CACNA1C) zlokalizowane w tkance mięśniowej poprzecznie prążkowanej typu sercowego oraz miocytach mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Perheksylina może powodować neuropatię nerwów obwodowych, z obrazem odcinkowej demielinizacji włókien nerwowych oraz w mniejszym stopniu zwyrodnienia Wallera.
Zastosowanie zmniejszenie liczby umiarkowanych oraz ciężkich napadów bólu dławicowego u chorych opornych na leczenie lub u których leczenie innymi lekami przeciwdławicowywymi jest przeciwwskazane.
W 2016 roku perheksylina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce.
Działania niepożądane Perheksylina może powodować następujące działania niepożądane: nudności zasłabnięcie hipoglikemia u pacjentów z cukrzycą torsade de pointes neuropatia obwodowa zapalenie wątroby marskość wątroby zespół pozapiramidowy ataksja osłabienie siły mięśniowej
Przypisy
Kategoria:ATC-C08 Kategoria:Antagonisty kanału wapniowego Kategoria:Piperydyny