promotorów genów ludzkich. Analiza konformacyjna fluwastatyny i atorwastatyny i zaproponowanie mechanizmu przemian pomiędzy formami laktonu i hydroksykwasu w środowisku kwaśnym i zasadowym. Wyjaśnienie mechanizmu oddziaływania pomiędzy helikazą/ATPazą koronawirusa SARS a ATP i zaprojektowanie potencjalnych inhibitorów tego enzymu. Zaprojektowanie nowych inhibitorów syntetazy leucylo-tRNA w oparciu o autorską bazę inhibitorów syntetaz aminoacylo-tRNA. Zidentyfikowanie nowych aktywatorów receptora pregnanu X. Stworzenie autorskiego programu komputerowego MM2QM łączącego metody dokowania, dynamiki molekularnej, mechaniki molekularnej i mechaniki kwantowej. Badania nad mechanizmem inhibicji telomerazy przez alkaloidy izochinolinowe Chelidonium majus na drodze stabilizacji sekwencji G-kwadrupleksowych w telomerach. Zaproponowanie geometrii jonu UO4− powstającego wskutek rozpadu niektórych kompleksowych anionów uranylowych.
Te i inne badania zaowocowały autorstwem lub współautorstwem około stu publikacji (101 wg Google Scholar), w tym także w bardzo prestiżowych czasopismach naukowych, takich jak Journal of the American Chemical Society czy .