Mają wysoką temperaturę zapłonu i są dość trwałe, powoli ulegając rozkładowi pod wpływem warunków fizycznych, chemicznych i biologicznych.
Liczbaatomówbromu Nazwa Liczbakongenerów NumerIUPAC Wzórsumaryczny Masacząsteczkowa 1 monoBDE 3 1–3 249,11 2 diBDE 12 4–15 328,00 3 triBDE 24 16–39 406,90 4 tetraBDE 42 40–81 485,80 5 pentaBDE 46 82–127 564,69 6 heksaBDE 42 128–169 643,59 7 heptaBDE 24 170–193 722,48 8 oktaBDE 12 194–205 801,38 9 nonaBDE 3 206–208 880,28 10 dekaBDE 1 209 959,17
Synteza Ogólna metoda syntezy bromowanych difenyloeterów opisana została przez zespół Marsha. Jako jednego z substratów organicznych używa się w nich różnych bromowanych pochodnych benzenu (zależnie od planowanego ostatecznego produktu reakcji). Dzięki w kwasie siarkowym (VI) pierścienie aromatyczne benzenu przyłączają się do jodu, tworząc razem kation. Otrzymaną w ten sposób sól poddaje się działaniu drugiego substratu organicznego, podstawionej bromem pochodnej fenolu w obecności wodorotlenku sodu.