D., Pico, A. R., Hsiung, Y., & MacKinnon, R. (2010). Structure of the Human BK Channel Ca2+-Activation Apparatus at 3.0 Å Resolution. Science (New York, N.Y.), 329(5988), 182–186. https://doi.org/10.1126/science.1190414.
Farmakologiczne modulatory kanału BK Do znanych egzogennych aktywatorów kanałów BK należą tlenek węgla oraz siarkowodór. Do aktywatorów kanałów BK należą również cząsteczki syntetyczne, jak NS1619 czy NS19504S., Munch, E., Moldt, P., & Drejer, J. (1994). Selective activation of Ca2+ -dependent K+ channels by novel benzimidazolone. European Journal Of Pharmacology, 251(1), 53-59. doi: 10.1016/0014-2999(94)90442-1.Nausch B, et al. (2014) NS19504: A novel BK channel activator with relaxing effect on bladder smooth muscle spontaneous phasic contractions. J Pharmacol Exp Ther 350(3):520–530.. Należy wspomnieć o cząsteczce BMS204352, która dotarła do trzeciej fazy badań klinicznych, jednak odniosła niepowodzenieCheney, J. A., Weisser, J. D., Bareyre, F. M., Laurer, H. L., Saatman, K. E., Raghupathi, R., … McIntosh, T. K. (2001). The Maxi-K Channel Opener BMS-204352 Attenuates Regional Cerebral Edema and Neurologic Motor Impairment after Experimental Brain Injury. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, 21(4), 396–403.