thumb|400px|Schemat blokowy przebiegu RCT z udziałem dwóch grup równoległych. Grupa badawcza jest poddawana ocenianej interwencji medycznej, grupa kontrolna – interwencji o znanej skuteczności lub placebo. Faza 1: Rejestracja do badań (Enrollment), połączona z oceną kwalifikowalności i randomizacją Faza 2: Przydział do grup uczestników RCT (Allocation) Faza 3: Interwencja medyczna (Intervention) Faza 4: Obserwacja i analiza danych (Follows-Up) Szczegółowe raporty z badań są opracowywane zgodnie z instrukcją CONSORT 2010. Obejmują m.in. informacje o przyczynach każdego z wyłączeń z badań (excluded). Randomizowane kontrolowane badania kliniczne (, RCT) – „złoty standard” eksperymentów klinicznych, rodzaj badań eksperymentalnych z udziałem ludzi, wykonywanych zgodnie z zasadami dobrej praktyki klinicznej, których celem jest porównanie bezpieczeństwa i skuteczności leków, wyrobów i technik medycznych lub innych rodzajów terapeutycznej lub zapobiegawczej interwencji medycznej.