Spośród tych uczestników 266 otrzymało pojedynczą infuzję dożylną 2,4 g kasiriwimabu i imdewimabu (po 1,2 g każdego), 267 otrzymało 8 g kasiriwimabu i imdewimabu (4 g każdego), a 266 otrzymało placebo w ciągu trzech dni od uzyskania pozytywnego wyniku testu na obecność wirusa SARS-CoV-2.
Wstępnie określonym pierwszorzędowym punktem końcowym badania była średnia ważona w czasie zmiana miana wirusa w stosunku do wartości wyjściowej. Wiremia w siódmym dniu u leczonych kasiriwimabem/imdewimabem było mniejsza niż u osób otrzymujących placebo. Jednak najważniejsze znaczenie dla oceny skuteczności miało to, że kasiriwimab/imdewimab we wcześniej zdefiniowanym drugorzędowym punkcie końcowym zmniejszył ilość hospitalizacji i wizyt na ostrym dyżurze przez okres 28 dni po zastosowaniu tych leków. W przypadku uczestników z wysokim ryzykiem przejścia w ciężką fazę choroby, hospitalizacje i wizyty na ostrym dyżurze wystąpiły średnio u 3% osób leczonych kasiriwimabem/imdewimabem w porównaniu do 9% uczestników badania otrzymujących placebo. Nie było znaczących różnic w skuteczności pomiędzy 2 testowanymi dawkami kasiriwimabu/imdewimabu.