Użycie DES odpowiedniego producenta na szerszą skalę kliniczną powinno być poprzedzone randomizowanymi badaniami klinicznymi wykazującymi ich przydatność.
W badaniu EXAMINATION na grupie 1498 chorych z zawałem serca STEMI randomizowano do grupy BMS (n = 747) lub EES (n = 751). Po 5 latach zarówno złożony pierwotny punkt końcowy (zgon z każdej przyczyny, zawał serca i rewaskularyzacja), jak i złożony drugorzędowy punkt końcowy (zgon z przyczyn sercowych, ponowny zawał serca z tętnicy stentowanej, ponowna rewaskularyzacja tętnicy dozawałowej) były korzystniejsze w grupie EES. Rezultat ten wynikał przede wszystkim z redukcji zgonu z każdej przyczynySabaté M, Brugaletta S, Cequier A, et al. Clinical outcomes in patients with ST-segment elevation myocardial infarction treated with everolimus-eluting stents versus bare-metal stents (EXAMINATION): 5-year results of a randomised trial. Lancet. 2016; 387(10016): 357–366, doi: 10.1016/s0140-6736(15)00548-6, indexed in Pubmed: 26520230.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26520230/.