usuwana np. w warunkach zasadowych lub hydrazyną.
Grupy stosowane do protekcji kwasów karboksylowych Zabezpieczanie grupy karboksylowej najczęściej odbywa się poprzez przekształcenie jej w grupę estrową, tworząc następujące ugrupowania: estry metylowe, estry benzylowe, estry tert-butylowe, estry sililowe.
Protekcja pozostałych grup funkcyjnych Grupy karbonylowe są najczęściej blokowane z utworzeniem acetali i ketali. 1,2-Diole mogą zostać zabezpieczone poprzez utworzenie cyklicznego ketalu. Usunięcie takiego rodzaju protekcji zachodzi pod wpływem kwasu.
Grupa fosforanowa może być zabezpieczona za pomocą grupy 2-cyjanoetylowej, co jest często wykorzystywane w syntezie oligonukleotydów.
Ortogonalność grup ochronnych Grupy protekcyjne, których usunięcie zachodzi w odmiennych warunkach (niezależnie od siebie), nazywa się ortogonalnymi grupami ochronnymi.
Przypisy
Ochronne, grupy