Procedura Inaktywacja surowicy: Przed rozpoczęciem testu surowicę inaktywuje się przez inkubację w temperaturze 56 °C przez 30 minut, aby wyeliminować ewentualne interferencje. Przygotowanie rozcieńczeń surowicy: Surowicę badaną rozcieńcza się w szeregu logarytmicznym (np. 1:2, 1:4, 1:8 itd.) w odpowiednim buforze. Dodanie wirusa: Do każdej próbki rozcieńczonej surowicy dodaje się stałą ilość wirusa o znanej infekcyjności (np. 100 TCID50 (ang. 50% tissue culture infectious dose) w 0,025 mL). Inkubacja mieszaniny: Mieszaninę surowicy z wirusem inkubuje się w temperaturze 37 °C przez określony czas (zwykle od 1 do 24 godzin), aby umożliwić reakcję między przeciwciałami a wirusem. Dodanie komórek: Po inkubacji do każdej próbki dodaje się hodowlę komórek wrażliwych na dany wirus, takich jak komórki linii Vero, MDBK czy A72. Inkubacja komórek: Płytki z komórkami inkubuje się w odpowiednich warunkach (np.