Ostatni etap w tym ujęciu to substytucja nukleofilowa (SN1 lub SN2), w której jon chlorkowy podstawia protonowaną grupę hydroksylową:
class=skin-invert-image|bezramki|525px
Rolą kwasu Lewisa jest ułatwienie protonowania aldehydu:
Wadą reakcji Blanca jest powstawanie silnie karcynogennego .
Inne możliwe elektrofile, które mogą brać udział w tej reakcji to między innymi kation (chlorometylo)oksoniowy () lub , które mogą się tworzyć przy udziale chlorku cynku.
Reagenty które są zdezaktywowane i niechętnie biorą udział w reakcji Friedla-Craftsa(np. acetofenon lub nitrobenzen), nie będą chętnie brały również udziału w reakcji chlorometylowania (ponieważ pierścienie aromatyczne są wtedy uboższe w elektrony). Dezaktywowane substraty lepiej reagują w zmodyfikowanej reakcji chlorometylowania, z użyciem eteru metylowo-chlorometylowego i w obecności 60% kwasu siarkowego. Z kolei, silnie aktywowane substraty (np. fenole) będą dalej reagować przez reakcję Frielda-Craftsa i wydajność całego procesu może być niska. Często obserwowany produkt uboczny to