bilans ryzyka i korzyści oraz sposób minimalizowania ryzyka.
W badaniach klinicznych powszechnie stosuje się standard Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP), definiowany jako międzynarodowy etyczny i naukowy standard jakości projektowania, prowadzenia, dokumentowania i raportowania badań z udziałem ludzi, mający chronić prawa, bezpieczeństwo i dobrostan uczestników oraz zapewniać wiarygodność danych. Odniesienie do pojęć prawnych w Polsce W polskim prawie funkcjonuje pojęcie eksperymentu medycznego, które obejmuje eksperyment przeprowadzany na ludziach oraz – odrębnie – badania materiału biologicznego (w tym genetycznego) pobranego od osoby dla celów naukowych. Ustawa rozróżnia eksperyment leczniczy oraz badawczy, a eksperyment badawczy wskazuje jako ukierunkowany przede wszystkim na rozszerzenie wiedzy medycznej. W tym ujęciu „eksperyment medyczny” stanowi kategorię szczególną w ramach szerzej rozumianych badań medycznych (medical research).
Zobacz też medycyna oparta na faktach metaanaliza
Przypisy
Kategoria:Badanie medyczne