ER-100 – eksperymentalna terapia genowa opracowana przez firmę , wykorzystująca częściowe reprogramowanie epigenetyczne komórek w leczeniu neuropatii nerwu wzrokowego, w tym jaskry pierwotnej otwartego kąta (primary open-angle glaucoma, POAG) oraz niearterytycznej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION). Terapia znajduje się we wczesnej fazie rozwoju klinicznego (I faza badań u ludzi).
Charakterystyka ER-100 jest wektorowo zależną terapią genową, której celem jest „komórkowe odmłodzenie” poprzez modyfikację epigenomu, bez zmiany sekwencji DNA. W projekcie zastosowano trzy czynniki transkrypcyjne znane jako : OCT4, SOX2 i KLF4 (zbiorczo określane jako OSK). Ich kontrolowana ekspresja ma prowadzić do częściowego przeprogramowania epigenetycznego komórek docelowych, co w założeniu ma przywracać bardziej „młodzieńczy” stan funkcjonalny komórek zwojowych siatkówki i innych neuronów.