W osteoklastach, pochodzących ze zmienionych chorobowo kości, zauważono obecność wirusowych ciałek wtrętowych, które przypominały twory w RNA paramyksowirusów, takich jak wirus odry, nosówki i wirus oskrzelowy RSV (respiratory syncytial virus).
Epidemiologia Częściej chorują mężczyźni (2:1). Największą zachorowalność notuje się w: Wielkiej Brytanii, Nowej Zelandii, Australii, Ameryce Północnej i Europie Zachodniej.
W Stanach Zjednoczonych choruje ok. 1% populacji.
Bardzo rzadko występuje młodzieńcza postać choroby Pageta, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, gdzie niedobór osteoprotegeryny powoduje od urodzenia przyśpieszony obrót kostny.
Rozpoznanie Badania wykorzystywane w diagnostyce choroby Pageta: stężenie fosfatazy alkalicznej (izoenzym kostny) we krwi - rośnie w chorobie Pageta stężenie wapnia we krwi stężenie 25-OH witaminy D3 stężenie hydroksyproliny w moczu - rośnie w chorobie Pageta RTG kości scyntygrafia kości tomografia komputerowa kości rezonans magnetyczny kości biopsja kości.