Urotropina (heksametylenotetramina, HMTA) – organiczny związek chemiczny, wielopierścieniowa amina trzeciorzędowa.
Otrzymywanie Otrzymuje się ją w wyniku kondensacji amoniaku z formaldehydem (aldehydem mrówkowym) w środowisku alkalicznym podczas reakcji:
6 CH2O + 4 NH3 → C6H12N4 + 6 H2O
Właściwości chemiczne Heksametylenotetramina jest słabą zasadą organiczną o zasadowości ok. milion razy słabszej od trójetyloaminy (Et3N). Stosowana jako katalizator nukleofilowy np. w reakcji Baylisa-Hillmana oraz jako reagent do formylowania związków aromatycznych (reakcja DuffaC. F. H. Allen and Gerhard W. Leubner, „Syringaldehyde”, Organic Syntheses Coll. Vol. 4, 866; Vol. 31, 92.) i do syntezy amin pierwszorzędowych z halogenków alkilowych (reakcja Delépine'aM. Delépine, Bull.Soc.Chim.Fr., 13, s.