Rozpoznanie Kryteria klasyfikacyjne choroby Takayasu (według American College of Rheumatology, 1990). Do rozpoznania wystarcza 3 z 6 punktów: Początek choroby w wieku < 40 lat Chromanie którejkolwiek kończyny, zwłaszcza górnej Osłabienie tętna na tętnicy ramiennej Różnice pomiędzy wartościami ciśnienia tętniczego na obu kończynach górnych > 10 mmHg Szmer słyszalny nad tętnicą podobojczykową lub aortą brzuszną Nieprawidłowy arteriogram (zwężenie aorty, zwężenie lub zamknięcie jej głównych odgałęzień lub proksymalnych tętnic kończyn; zmiany o charakterze odcinkowym lub ogniskowym).
Klasyfikacja Rozróżnia się cztery typy choroby Takayasu, z których najczęściej występuje typ III: typ I (Shimizu-Sano) (objawy niedokrwienia mózgu z powodu zmian w łuku aorty) typ II (Kimoto) (nadciśnienie tętnicze z powodu zmian w tętnicach nerkowych lub aorcie) typ III (Inada) (zmiany w aorcie powyżej i poniżej przepony - łączy cechy typu I i II) typ IV (z którym zwykle współistnieją zmiany w ścianie aorty lub jej odgałęzień odpowiadające typom I-III)
Różnicowanie Chorobę należy różnicować z: zespołem łuku aorty wywołanym miażdżycą dysplazją włóknisto-mięśniową zmianami anatomicznymi w zakresie górnej części klatki piersiowej