31 sierpnia 2008 roku podczas Kongresu Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego ogłoszone zostały wyniki badania BEAUTIFUL. Badanie porównywało iwabradynę w dawce 5 mg do 7,5 mg z placebo u 10917 pacjentów z chorobą wieńcową i dysfunkcją lewej komory (mediana czasu obserwacji 19 miesięcy). W całkowitej populacji badania nie uzyskano istotnej redukcji pierwszorzędowego złożonego punktu końcowego (zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, hospitalizacji z powodu zawału mięśnia sercowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca), natomiast u pacjentów z wyjściową częstością rytmu serca 70 lub więcej uderzeń na minutę, iwabradyna istotnie zmniejszała ryzyko hospitalizacji z powodu zakończonego zgonem i niezakończonego zgonem zawału mięśnia sercowego o 36% (p = 0,001) oraz ryzyka rewaskularyzacji wieńcowej o 30% (p = 0,016).
Badanie SHIfT (systolic heart failure treatment with the if inhibitor ivabradine trial było randomizowanym badaniem klinicznym z grupą kontrolną, prowadzonym z zastosowaniem podwójnie ślepej próby. Badaniem objęto 6505 chorych w 37 krajach.