Niektóre zespoły wad wrodzonych, w których obrazie klinicznym stwierdza się hiperteloryzm: zespół Loeysa-Dietza zespół Edwardsa zespół Noonan zespół Turnera zespół cri du chat zespół nabłoniaków znamionowych zespół LEOPARD zespół Zellwegera trisomia 14 triploidia zespół 48,XXXY i 49,XXXXY zespół Sotosa zespół Crouzona zespół Aperta sferocytoza wrodzona Zespół Wolfa-Hirschhorna zespół Neua-Laxovy Zespół Coffina-Lowry’ego zespół DiGeorge’a zespół Shprintzena zespół Aarskoga-Scotta zespół Dubowitza zespół Treachera Collinsa zespół Mowata-Wilsona dysplazja czołowo-nosowa dysplazja czaszkowo-przynasadowa zespół Opitza-G (zespół hiperteloryzm-spodziectwo) płodowy zespół walproinianowy.
Leczenie Ciężki hiperteloryzm jest istotnym defektem kosmetycznym, będącym wskazaniem do zabiegu chirurgicznego korygującego odległość między oczodołami.