Leczenie trombocytofereza - w stanach naglących Anagrelid (hamuje dojrzewanie megakariocytów), przy braku tolerancji tego leku - interferon α hydroksykarbamid - głównie u osób starszych busulfan, cyklofosfamid, CCNU, radioaktywny fosfor - ostrożnie, gdyż istnieje możliwość wystąpienia wtórnej białaczki kwas acetylosalicylowy lub tiklopidyna - w przypadku przebytych incydentów zakrzepowo-zatorowych, TIA lub erytromelalgii przetoczenie koncentratu płytek - w przypadku skazy krwotocznej DDAVP - przy nabytym zespole von Willebranda
Rokowanie 10 lat przeżywa 64-80% chorych. U 3-10% rozwija się ostra białaczka. U 6% pojawia się zwłóknienie szpiku kostnego.
Bibliografia
Linki zewnętrzne
Kategoria:Zespoły mieloproliferacyjne