Kardiomiopatie (łac. cardiomyopathia) – grupa chorób mięśnia sercowego powodowanych różnorodnymi przyczynami (etiologia heterogenna), prowadzących do nieprawidłowego działania (dysfunkcji) serca. Zajęciu mięśnia sercowego mogą towarzyszyć nieprawidłowości budowy i czynności osierdzia, wsierdzia, innych narządów.
Podział Klasyfikacja WHO Klasyfikacja WHO z 1995 roku wyróżniała pięć grup kardiomiopatii: kardiomiopatię rozstrzeniową kardiomiopatię przerostową kardiomiopatię restrykcyjną arytmogenną kardiomiopatię prawej komory kardiomiopatie niesklasyfikowane.
W 2006 roku powstała kolejna klasyfikacja kardiomiopatii American Heart Association, a rok później własną klasyfikację przedstawiła European Society of Cardiology.
Klasyfikacja American Heart Association Klasyfikacja AHA: Kardiomiopatie pierwotne Genetyczne Kardiomiopatia przerostowa Dysplazja arytmogenna prawej komory Niescalony mięsień lewej komory Glikogenoza (PRKAG2 lub typu Danona) Zaburzenia przewodzenia Miopatie mitochondrialne Kanałopatie jonowe Mieszane Kardiomiopatia rozstrzeniowa Kardiomiopatia restrykcyjna Nabyte Kardiomiopatia zapalna Kardiomiopatia wywołana stresem (takotsubo) Kardiomiopatia połogowa Kardiomiopatia wywołana tachykardią Kardiomiopatia u dzieci matek z cukrzycą leczonych insuliną Kardiomiopatie wtórne