Energia steryczna [1.1.1]propellanu wynosi 102 kcal/mol (427 kJ/mol).
Można go otrzymać z 3-chloro-2-(chlorometylo)propenu (CH2=C(CH2Cl)2), w wyniku jego kondensacji z bromoformem do 1,1-dibromo-2,2-bis(chlorometylo)cyklopropanu, który w wyniku działania metylolitu ulega cyklizacji do [1.1.1]propellanu.
Przypisy
Bibliografia H. Dodziuk, Modern Conformational Analysis: elucidating novel exciting molecular structures, VCH Publishers, New York, 1995,
Zobacz też padlany stereochemia
Kategoria:Policykliczne węglowodory nasycone