Jeśli ten podtyp jest pełnoobjawowy, wykazuje następujący zestaw objawów: zapalenie stawów, gorączka, wysypka, powiększenie węzłów chłonnych, hepatosplenomegalia lub splenomegalia i zapalenie błon surowiczych.
Ten podtyp bywa często trudny do rozpoznania, ponieważ objawy są niespecyficzne, rzadko występują wszystkie razem, bywają zmienne i nie utrzymują się długo. W przeciwieństwie do pozostałych podtypów MIZS częstość występowania u obu płci jest podobna, stanowiąc 5–15% wszystkich przypadków MIZS. U pacjentów z tym podtypem nasilenie objawów częściej wymaga leczenia ich w warunkach szpitalnych, zarówno na początku choroby, jak i podczas jej zaostrzeń.
Choroba najczęściej ma swój początek u dzieci w 1–5 roku życia, ale zdarza się też w starszym wieku.
Gorączka jest kardynalnym objawem w tym podtypie. Charakterystyczne są piki gorączki 1–2 razy dziennie powyżej 39 °C, ze spadkiem temperatury do normy lub poniżej średniej;