Nie wykazuje natomiast klinicznie zauważalnego działania cholinolitycznego.
Profil receptorowy mianseryny
Farmakokinetyka i metabolizm Mianseryna jest metabolizowana głównie w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450 CYP2D6 i CYP3A4.
Interakcje nieselektywne inhibitory MAO – niebezpieczna interakcja (stosować dopiero po 2 tygodniach od przerwania terapii nimi) nasila działanie barbituranów i anksjolityków może wpływać na metabolizm kumarynowych leków przeciwkrzepliwych należy zachować ostrożność w przypadku padaczki nie należy spożywać alkoholu, ponieważ zdecydowanie osłabia motoryczność, nasila działanie oddziałujące na sen i możliwe wówczas działanie hepatotoksyczne łączenie z lekami indukującymi enzymy wątrobowe poważnie zwiększa ryzyko toksycznego działania na szpik kostny
Dawkowanie Indywidualne, dawki należy zwiększać stopniowo.
Zakres dawek zwykle 30–90 mg/dobę, dawka maksymalna 200 mg.