Ponad 70% pacjentów pediatrycznych, niezależnie od leczenia, wchodzi w okres remisji w przeciągu 6 miesięcy.
U 50% noworodków matek chorych na ITP rozpoznaje się NAITP.
Odchylenia w badaniach dodatkowych trombocytopenia zawsze poniżej 100 000/μl, niekiedy dochodzi do wartości poniżej 20 000/μl skrócony czas przeżycia płytek, płytki olbrzymie w rozmazie krwi brak zmian w pozostałych układach zwiększona ilość megakariocytów w mielogramie; hiperplazja układu erytrocytarnego w przypadkach znacznej utraty krwi nieprawidłowy czas krwawienia nieprawidłowy test zużycia protrombiny dodatni wynik badania MAIPA (monoclonal antibody-specific immobilization of platalet antigens).
Różnicowanie U 35-40% pacjentów stwierdza się koincydencję ITP i innej choroby, która może być związana lub niezwiązana z nią przyczynowo. Diagnostyka różnicowa ITP obejmuje następujące stany: niedokrwistość aplastyczna choroby rozrostowe układu krwiotwórczego AIDS wrodzone małopłytkowości inne choroby z autoimmunizacji (toczeń rumieniowaty, RZS, zapalenie tarczycy) małopłytkowości polekowe (po karbamazepinie, fenytoinie, sulfonamidach, kotrimoksazolu, chloramfenikolu)