thumb|Martwo urodzone dziecko z zespołem Neua-Laxovy thumb|Babygram martwo urodzonego dziecka z zespołem Neua-Laxovy (ten sam przypadek) Zespół Neua-Laxovy (zespół Neua-Povysilovy, ang. Neu-Laxová syndrome, Neu’s syndrome, Neu-Povysilová syndrome, NLS) – letalny zespół wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu i mnogich malformacji.
Fenotyp Do obrazu klinicznego tego rzadkiego zespołu należy długa lista wad wrodzonych, w tym: wady ośrodkowego układu nerwowego: lissencefalia agenezja ciała modzelowatego mikrogyria mikrocefalia nasilony obrzęk tkanki podskórnej rybia łuska (ichthyosis) atrofia mięśni nieprawidłowo ułożone palce stałe przykurcze stawów (artrogrypoza) wady nerek wady serca wydatna pięta syndaktylia palców stóp hipoplastyczne narządy płciowe zewnętrzne hiperteloryzm oczny brak powiek skrócenie szyi.
Rokowanie jest bez wyjątku złe. Płody z zespołem Neua-Laxovy są albo ronione, albo umierają w okresie okołoporodowym. Najdłuższy odnotowany okres przeżycia wynosił 134 dni.
Etiologia Etiologia schorzenia nie jest znana. Kariotyp wszystkich zbadanych przypadków zespołu był prawidłowy.