Badania finansowane przez firmy były przeprowadzone na większej liczbie pacjentów i w większej liczbie ośrodków.
W celu poprawy jakości raportów z randomizowanych badań klinicznych powstała Deklaracja CONSORT zawierająca wytyczne dla autorów.
Polskie akty prawne dotyczące badań klinicznych Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi () Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne () Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 roku o zawodach lekarza i lekarza dentysty ()
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej () [dostęp: 2013-02-21] Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania () [dostęp: 2020-10-23] Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej badacza i sponsora () [dostęp: 2013-02-21] Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 18 maja 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej badacza i sponsora () [dostęp: 2013-02-21] Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r.