T/NK-komórkowe: chłoniak limfoblastyczny z komórek T/ostra białaczka limfoblastyczna T-komórkowa (T-LBL/T-ALL) chłoniak/białaczka z komórek T dorosłych (ATLL) chłoniak z obwodowych komórek T (PTCL) ziarniniak grzybiasty anaplastyczny chłoniak wielkokomórkowy (ALCL)
Etiopatogeneza Etiologia większości chłoniaków nieziarniczych jest nieznana. Czynniki o udowodnionym związku przyczynowym: czynniki infekcyjne: EBV HTLV HHV-8 HCV HIV Helicobacter pylori czynniki chemiczne: benzen, pestycydy, herbicydy, azbest promieniowanie jonizujące wcześniejsza chemioterapia choroby autoimmunologiczne: zespół Sjögrena, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, celiakia
Objawy kliniczne objawy ogólne: gorączka, nocne poty, utrata >10% masy ciała w ciągu ostatnich 6 miesięcy powiększenie węzłów chłonnych – węzły niebolesne, skóra nad nimi niezmieniona, o średnicy >2 cm, wykazują tendencję do zrastania się w pakiety, zwykle powoli się powiększają, mogą się okresowo zmniejszać, duże powiększone węzły chłonne mogą być przyczyną zespołu żyły głównej górnej, zespołu żyły głównej dolnej, gromadzenie się płynu w jamie opłucnej, wodobrzusza, obrzęku kończyn dolnych, objawy obecności guza pozawęzłowego: ból brzucha – spowodowany powiększeniem wątroby lub śledziony niedokrwistość, trombocytopenia, leukopenia – w