Zespół Pierre’a Robina, sekwencja Pierre’a Robina () – rzadki zespół (lub, według części autorów, sekwencja) wad wrodzonych, dotyczący przede wszystkim twarzoczaszki. Opisany został w 1923 roku przez francuskiego stomatologa Pierre’a RobinaPierre Robin: La glossoptose. Son diagnostic, ses consequences, son traitement. Bulletin de l’Académie nationale de médecine, Paris, 1923, 89: 37Pierre Robin Journal de médecine de Paris, 1923, 43: 235-237Pierre Robin La glossoptose, un grave danger pour nos enfants. Paris, Gaston Doin, 1927Glossoptosis due to atresia and hypertrophy of the mandible. American Journal of Diseases of Children, Chicago, 1934, 48: 541. Objawy charakteryzujące zespół to: niedorozwój żuchwy (mikrognacja), cofnięcie bródki (retrogenia), mały lub olbrzymi język, zapadanie się języka ku tyłowi, częściowy rozszczep podniebienia wtórnego lub rzadko pierwotnego – który często współistnieje z zespołem, niedorozwój ucha zewnętrznego.