Leczenie Leczenie objawowe zespołu z monitorowaniem funkcji życiowych jest w większości przypadków choroby wystarczające. W razie konieczności stosuje się dializoterapię. Najcięższe przypadki leczy się plazmaferezą z podawaniem świeżo mrożonego osocza (FFP).
Antybiotykoterapia jest (poza HUS wywołanym Shigella dysenteriae) nieskuteczna, a nawet może pogarszać rokowanie, gdyż powoduje uwalnianie większych ilości werotoksyny.
W przypadku postaci atypowej genetycznie uwarunkowanymi zaburzeniami alternatywnego szlaku aktywacji dopełniacza stosuje się ekulizumab. Jest to lek blokujący inhibitor składowej C5 dopełniacza.
Rokowanie Śmiertelność w typowym zespole hemolityczno-mocznicowym wynosi 3–5%. Starsze dzieci i dorośli mają gorsze rokowanie, podobnie przypadki nawracającego, rodzinnie występującego zespołu hemolityczno-mocznicowego.
Uwagi
Przypisy
Bibliografia
Maria L. Zaremba, Jerzy Borowski: Mikrobiologia Lekarska Warszawa Wydawnictwo PZWL, 2004, s 192.
Linki zewnętrzne
Kategoria:Pediatria Kategoria:Choroby nerek Kategoria:Choroby hematologiczne Kategoria:Choroby genetyczne