Pierwszy etap procesu przebiega zgodnie z klasycznym cyklem katalitycznym reakcji Hecka, jednak na etapie produktu przejściowego addycji syn następuje substytucja ligandu palladowego przez grupę hydroksylową, co zamyka pierścień tetrahydrofuranowy.
thumb|450px|center|Utleniające arylowane za pomocą reakcji Hecka
Reakcja z udziałem amin W wersji z udziałem amin reakcja Hecka może doprowadzić od powstania wiązania azot-węgiel, zamiast węgiel-węgiel. W przykładowym procesie, oksym zawierający silnie elektronoakceptorową grupę pentafluorobenzoilową reaguje wewnątrzcząsteczkowo z dienem przyłączonym do drugiego końca cząsteczki. Rolę silnej zasady pełni w tej reakcji trietyloamina.
thumb|450px|center|Reakcja Hecka z udziałem aminy
Przypisy
Hecka Kategoria:Reakcje sprzęgania węgiel-węgiel Kategoria:Reakcje substytucji Kategoria:Chemia metaloorganiczna Kategoria:Chemia fosforoorganiczna