Czynnikiem predysponującym jest poprzedzająca MGUS.
Objawy i przebieg Na obraz kliniczny choroby składają się: osłabienie, męczliwość, nawracające krwawienia z nosa objawy zespołu nadmiernej lepkości gorączka, poty nocne, spadek masy ciała bóle kostne (rzadko) objawy neurologiczne: obwodowa, symetryczna neuropatia czuciowo-ruchowa (parestezje, osłabienie siły mięśniowej, bardziej wyrażone w kończynach dolnych, zaburzenia widzenia, objaw Raynauda, bóle i zawroty głowy) nawracające zakażenia limfadenopatia hepatomegalia lub splenomegalia zmiany na dnie oka skaza krwotoczna.
Typy typ limfoplazmocytowy typ limfoplazmocytoidalny typ polimorficzny
Rozpoznanie Rozpoznanie stawiane jest na podstawie: obecności białka monoklonalnego IgM w surowicy stwierdzenia nacieczenia szpiku małymi limfocytami różnicującymi się w kierunku plazmocytów immunofenotypem komórek: IgM+, CD5±, CD10-, CD19+, CD20+, CD23-, bez CD138.
Różnicowanie szpiczak plazmocytowy przewlekła białaczka limfatyczna łagodna gammapatia monoklonalna IgM