Zespół Sturge’a-Webera, naczyniakowatość twarzowo-mózgowa, SWS (od ang. Sturge-Weber syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych należący do grupy fakomatoz.
Epidemiologia Częstość zespołu szacuje się na 1:50 000. Kobiety i mężczyźni chorują jednakowo często.
Objawy i przebieg Choroba objawia się klinicznie naczyniakiem płaskim twarzy w obszarze skóry unerwianym przez pierwszą gałązkę nerwu trójdzielnego, rzadziej w dolnej części twarzy, na tułowiu i błonach śluzowych ust i gardła. Gdy znamię obejmuje górną powiekę, rozwija się jaskra. Zazwyczaj poza naczyniakiem nie występują objawy, mogą pojawić się napady padaczkowe lub objawy ogniskowe. Ponadto występuje naczyniakowatość opon miękkich mózgu. W obrębie mózgu występują zwapnienia w postaci podwójnie konturowanych girland, odpowiadających kształtom zakrętów mózgowych. Należy do tzw. zespołu przerostów asymetrycznychWiktora Degi, Ortopedia i Rehabilitacja, t.II, s. 18..
Wyróżniono trzy typy zespołu: typ I – naczyniaki twarzy i opon miękkich; może wystąpić jaskra typ II – naczyniak twarzy, bez zajęcia ośrodkowego układu nerwowego; może wystąpić jaskra typ III – izolowana naczyniakowatość opon miękkich;