nukleozydy nikotynamidowe: mononukleozyd nikotynamidowy (NMN+) – po fosforylacji tworzy nukleozydy flawinowe: mononukleozyd flawinowy – po fosforylacji tworzy mononukleotyd flawinowy, który łączy się z AMP z powstaniem dinukleotydu flawinoadeninowego (FAD).
Jeśli w skład nukleozydu wchodzi cukier deoksyryboza, nazwy odpowiednich nukleozydów należy poprzedzić przedrostkiem deoksy, np. deoksyadenozyna
deoksycytydyna Wyjątkiem od tej zasady jest deoksyrybonukleozyd tymidyna, którego odpowiednikiem w serii rybo jest 5-metylourydyna.
Nukleozydy mogą być fosforylowane przez specyficzne kinazy. Powstające w ten sposób nukleotydy są elementami budulcowymi RNA i DNA. Trifosforany nukleozydów wykorzystywane są jako przenośniki energii w komórce.
Nukleozydy modyfikowane chemicznie służą jako leki antywirusowe, np. AZT, ddU (2′,3′-dideoksyurydyna), acyklowir, gancyklowir.
Uwagi