Do zespołów takich należą: zespół Peutza-Jeghersa, zespół Cronkhite’a-Canady, zespół Cowden, zespół Gorlina.
Polipy można również podzielić na dziedziczne i niedziedziczne:
Zespoły dziedzicznych polipowatości rodzinna polipowatość gruczolakowata zespół Peutza-Jeghersa zespół Turcota zespół polipowatości młodzieńczej zespół Cowden zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby
Zespoły niedziedzicznych polipowatości zespół Cronkhite’a-Canady
Powikłania i następstwa Następstwa rozrostów polipowatych zależą od ich lokalizacji i etiologii. Najczęściej występującymi powikłaniami polipów są: Krwawienia, ukręcenie szypuły i następowy zawał czerwony, upośledzenie drożności narządu, przekształcenie się w nowotwór złośliwy.
Badania przesiewowe Badania przesiewowe w kierunku polipów jelita grubego oraz działania profilaktyczne stały się istotnym elementem postępowania w przypadku tego schorzenia. Kolonoskopia jelita grubego wskazana jest u osób po 50. r.ż. co 10 lat, jeżeli w rodzinie krewny pierwszego stopnia (twoi rodzice oraz twoje dzieci) miał diagnozę nowotworu jelita grubego kolonoskopię zaleca się od 40 r.ż..