„Prawdopodobne” rozpoznanie można postawić, gdy spełnione są przynajmniej trzy kryteria dodatkowe, „możliwe” gdy spełnione są dwa kryteria dodatkowe + kryteria podstawowe. Kryteria podstawowe wiek powyżej 40 lat postępujący przebieg oftalmoplegia nadjądrowa
Kryteria dodatkowe częste upadki występujące od początku przebiegu choroby spowolnienie ruchowe i psychiczne dyzartria i (lub) dysfagia sztywność mięśni, zwłaszcza osiowa zespół płata czołowego.
Rozpoznanie różnicowe W diagnostyce różnicowej PSP należy uwzględnić przede wszystkim chorobę Parkinsona we wczesnym stadium, także inne choroby neurodegeneracyjne z otępieniem i parkinsonizmem (np. otępienie z ciałami Lewy’ego). Z chorobą Parkinsona PSP różnicuje słaba odpowiedź na lewodopę i symetryczność objawów parkinsonowskich.
Leczenie Nie jest znane skuteczne leczenie. Próby stosowania lewodopy, agonistów amantadyny i dopaminy są mało skuteczne. Postęp choroby prowadzi nieodwracalnie do unieruchomienia chorego i konieczności żywienia pozajelitowego. Przyczyną śmierci są powikłania związane z unieruchomieniem pacjenta.
Historia Chorobę opisali Jerzy Olszewski, John Clifford Richardson i John Steele w 1963 roku.
Przypisy
Linki zewnętrzne
Kategoria:Choroby genetyczne Kategoria:Choroby neurodegeneracyjne Kategoria:Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych