Na tej podstawie wysnuł on hipotezę, że wszystkie terpeny – w tym również cykliczne – są syntetyzowane przez organizmy żywe z bliżej nieokreślonych pochodnych izoprenu.
Współcześnie przyjmuje się, że źródłem wszystkich terpenów jest kwas 3R-(+)mewalonowy, który w czasie biosyntezy jest przekształcany do pirofosforanu izopentenylu lub 3,3-dimetyloallilopirofosforanu, które następnie są przekształcane do odpowiednich terpenów i innych związków bioorganicznych spełniających regułę izoprenową. Aktualnie trwają dyskusje naukowe nad dokładnym przebiegiem tego procesu.J. Schwender , M. Seemann , H. Lichtenthaler, M. Rohmer (1996) Biosynthesis of isoprenoids, carotenoids, sterols, prenyl sidechains of chlorophylls and plastoquinone) via a novel pyruvate/glyceraldehydes 3-phosphate non-mevalonate pathway in the green alga Scenedesmus, Biochem. J. 316, 73(80)Michel Rohmer, Mevalonate-independent methylerythritol phosphate pathway for isoprenoid biosynthesis. Elucidation and distribution, Pure Appl. Chem., 75(2–3), 2003, 375–387..
Bibliografia
Przypisy
Kategoria:Chemia organiczna