thumb|26-letni pacjent u którego widoczne są mnogie kostniakochrzęstniaki kończyn dolnych thumb|Kostniakochrzęstniaki okolicy stawu kolanowego widoczne na radiogramie thumb|Kostniakochrzęstniaki miednicy thumb|Deformacja kości przedramienia (skrócenie kości łokciowej i łukowate wygięcie kości promieniowej), występujące u 39–60% pacjentów z mnogimi kostniakochrzęstniakami Mnogie kostniakochrzęstniaki (ang. multiple osteochondromas, hereditary multiple exostoses, HME, multiple hereditary exostoses, MHE, EXT, diaphyseal aclasis (multiple hereditary) osteochondromatosis, multiple cartilaginous exostoses) – uwarunkowana genetycznie choroba polegająca na wrodzonej predyspozycji do kostniakochrzęstniaków kości długich.
Epidemiologia Częstość choroby szacuje się na 1:50 000, nieco częstsza jest u mężczyzn (stosunek mężczyzn do kobiet wynosi 1,5:1). Dodatni wywiad rodzinny stwierdzano u 62% pacjentów.
Objawy i przebieg Osteochondromata pojawiają się i powiększają w pierwszej dekadzie życia, ich wzrost ulega zahamowaniu wraz z okresem dojrzewania. Zmiany są uszypułowane lub nie i bardzo zmiennej wielkości. Przeciętna liczba kostniakochrzęstniaków wynosi 15–18;