Stąd poszukuje się metod prowadzenia tej reakcji w łagodniejszych warunkach.
Zespół Chana odkrył, że acylowanie β-hydroksysilanu przy pomocy chlorku acetylu lub chlorku tionylu prowadzi do otrzymania β-sililowego estru, który następnie ulega spontanicznej eliminacji w 25 °C prowadząc do oczekiwanego alkenu bez użycia kwasów i zasad.
Corey i współpracownicy opracowali metodę, nazywaną czasem olefinacją Coreya-Petersona, w której stosuje się sililowaną iminę aby otrzymać α,β-nienasycony aldehyd z wyjściowego związku karbonylowego w jednym etapie. Ten wariant olefinacji jest stosowany w praktyce przy syntezie totalnej taksolu.
Przypisy
Petersona