Choroba występuje częściej u rasy żółtej i w tej grupie dotyczy nawet 2% chorych z tyreotokosykozą. U rasy białej powinno być zawsze różnicowane z rodzinnym okresowym porażeniem hipokaliemicznym, w którym występują podobne objawy oraz spadek poziomu potasu w surowicy krwi. W tych wypadkach pewne rozpoznanie dają jedynie badania genetyczne, wykazujące defekt genu CACNA1S zlokalizowanego na chromosomie 1, który odpowiada za kodowanie podjednostki 1 kanału potasowego typu Ltamże.
Leczenie choroby opiera się na wyrównaniu zaburzeń gospodarki hormonalnej tarczycy, co prowadzi do ustąpienia objawów porażenia. W przypadku zagrażających życiu objawów hipokaliemii stosuje się dożylne wyrównanie niedoborów tego pierwiastka. Postępowanie to wiąże się z ryzykiem rozwoju objawów, również groźnej dla życia, hiperkaliemii. Dlatego obecnie preferowanym sposobem wyrównanie ewentualnych zaburzeń kardiologicznych jest stosowanie propranololu.
Przypisy
Kategoria:Choroby tarczycy