Grupa trytylowa oraz jej p-metoksylowe pochodne (monometoksytrytyl MMTr, dimetoksytrytyl DMTr, rzadziej trimetoksytrytyl TMTr) są powszechnie stosowane jako kwasolabilne grupy blokujące reszty hydroksylowe, tiolowe i aminowe w syntezie organicznej, m.in. podczas otrzymywania modyfikowanych nukleozydów oraz w chemicznej syntezie oligonukleotydów. Grupy te wprowadza się zazwyczaj w reakcji alkilowania za pomocą chlorku trytylu lub odpowiedniej pochodnej, a usuwa działaniem kwasu protonowego lub Lewisa. Każda grupa p-metoksylowa (CH3O-) zwiększa labilność danej grupy trytylowej ok. 10×. Wytworzone pod wpływem kwasu kationy trytyliowe mają intensywne zabarwienie, od żółtego dla Tr+, poprzez pomarańczowe dla MMTr+ i DMTr+, do czerwonego dla TMTr+. Wprowadzenie innych podstawników pozwala na uzyskiwanie kationów trytylowych koloru zielonego, niebieskiego, fioletowego, czarnego i in., umożliwiając kolorymetryczne kodowanie związków.
Zobacz też alkohol trytylowy trifenyloamina
Przypisy
Linki zewnętrzne The trityl group - acid-labile protecting group for a lot of heteroatoms Trityl Group in the 3rd Millenium: New Perspectives for Oligonucleotide Chemistry and Beyond Contribution of the trityl group to magnetic asymmetry in N-trityl amino acid benzyl esters Modyfikacje w pozycjach 1', 2' i 4' szkieletu cukrowego Eter metylowo-trytylowy
Trifenylomeylowa Kategoria:Związki aromatyczne