Wysoka aktywność LDH w surowicy stanowi u takich pacjentów negatywny czynnik rokowniczy. Ze względu na brak międzynarodowego standardu oznaczenia, znaczenie kliniczne ma nie jego wartość bezwzględna, lecz iloraz [aktywność]/[górna granica normy dla danego laboratorium].
Dehydrogenaza L-mleczanowa katalizuje wyłącznie przemianę kwasu L-mlekowego, podczas gdy D-mleczanowa jest selektywna do kwasu D-mlekowego. Ta dyskryminacja chiralna wynika z faktu, że chiralny enzym racemiczny z substratem daje dwa stereoizomery, a ich powstaniu towarzysza różne zmiany energetyczne. Co więcej, przejściu każdego enancjomeru w stan przejściowy towarzyszy również inny efekt energetyczny, tak więc przebieg reakcji w centrum aktywnym dehydrogenazy mleczanowej silnie faworyzuje przemianę tylko jednego z enancjomerów substratów.
Genetyka u człowieka Podjednostki M i H są kodowane przez dwa różne geny: Podjednostka M jest kodowana przez LDHA znajdujący się na chromosomie 11p15.4 () Podjednostka H jest kodowana przez LDHB znajdujący się na chromosomie 12p12.2-p12.1 () Trzecia izoforma, LDHC lub LDHX podlega ekspresji wyłącznie w jądrach (), a jej gen jest prawdopodobnie duplikatem LDHA i także znajduje się na chromosomie 11 (11p15.5-p15.3)
Bibliografia Wykłady z chemii bioorganicznej; UTP Bydgoszcz, WTiICh dr Henryk Janota
Mleczanowa Kategoria:Geny na chromosomie 11 Kategoria:Geny na chromosomie 12 Kategoria:Markery nowotworowe