Hydroliza kwasowa w obecności mocnych kwasów prowadzi do powstania soli amin .
Odmiany W celu zastąpienia ftalimikdów w tej syntezie opracowano wiele różnych odczynników. Większość z nich, np. sól sodowa sacharyny, mają właściwości nukleofilowe podobne do soli ftalimidu. Zaletą niektórych zamienników ftalimików jest zwiększenie ich reaktywności wobec halogenków alkilowych, co pozwala na otrzymywanie amin drugorzędowych.
Synteza Gabriela umożliwia także otrzymywanie aminokwasów, np. w reakcji z α-bromopochodną malonianu dietylu otrzymuje się glicynę: thumb|center|400px|Reakcja α-bromomalonianu dietylu z ftalimidkiem potasu thumb|center|400px|Hydroliza zasadowa N-malonyloftalimidu do α-aminomalonianu i dekarboksylacja do glicyny thumb|center|400px|Hydroliza kwasowa N-malonyloftalimidu do α-aminomalonianu i dekarboksylacja do protonowanej glicyny
Aminokwasy chiralne otrzymywane są w syntezie Gabriela w postaci racemicznej.
Przypisy
Bibliografia
Linki zewnętrzne
Gabriela