Metabolizm leków przeciwpsychotycznych z udziałem cytochromu P450 + Metabolizm leków przeciwpsychotycznych z udziałem izoenzymów cytochromu P450 Lek CYP3A3/ CYP2D6 hamowany przez lek Benzamidy (amisulpryd, sulpiryd) – – – – Fenotiazyny (chloropromazyna) – – ++ ++ Flufenazyna – – ++ ++ Haloperydol + – ++ ++ Klozapina ++ + +/- – Kwetiapina – ++ – – Olanzapina + – + – Perfenazyna – – ++ ++ Rysperydon – ++ ++ – Tiorydazyna ++ – Zyprazydon +/- ++ – Zuklopentiksol – – ++ –
Działanie sedatywne LPP + Działanie sedatywne leków przeciwpsychotycznych działanie sedatywne leki bardzo silne klozapina, lewomepromazyna, chloropromazyna, , tioproperazyna silne tiorydazyna, chloroprotyksen, haloperydol, olanzapina, perfenazyna, zuklopentiksol, klopentiksol słabe flufenazyna, trifluoperazyna, tiotiksen bardzo słabe kwetiapina, zyprazydon, brak sulpiryd, amisulpryd, rysperydon, flupentyksol
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży Leki przeciwpsychotyczne należą do kilku kategorii ryzyka działań teratogennych: Kategoria B – sulpiryd, klozapina Kategoria C – chloropromazyna, promazyna, lewomepromazyna, trifluoperazyna, haloperydol, olanzapina, zuklopentiksol, flupentyksol, kwetiapina, rysperydon Kategoria D – zotepina