Powstaje mieszanina dwóch stereoizomerów w stosunku 4:1.
center|600px|Przykład użycia reakcji Ugiego do wytworzenia β-laktamu
Połączenie grupy karbonylowej i karboksylowej w jeden związek Możliwe jest przeprowadzenie reakcji, w której grupy acylowa i karboksylowa znajdują się w jednej cząsteczce. Wynikiem tej reakcji są laktamy o różnej wielkości pierścienia.
Zastosowanie Synteza chemiczna Reakcja Ugiego daje możliwość syntezy ogromnej ilości nowych związków chemicznych, stosując różne ketony, aldehydy, kwasy i izonitryle. Otrzymane substancje mogą okazać się przydatne w opracowaniu nowych substancji aktywnych farmaceutycznie. Jedyną wadą jest brak różnorodności produktów, jednak połączenie tej reakcji z innymi zwiększa różnorodność otrzymywanych produktów.
Przykładem połączenia reakcji Ugiego z inną reakcją jest synteza izochinoliny, w której zastosowano reakcję Hecka.
Przemysł farmaceutyczny Produkty farmaceutyczne otrzymywane w reakcji Ugiego to m.in. indynawir, lidokaina oraz bupiwakaina.
Przypisy
Ugiego, reakcja